Deoksykortykosteron
Zobacz też |
Przypisy |
Menu nawigacyjne64-85-756-47-3dane...

Multi tool usealdosteronfludrokortyzondezoksykortonmetyloprednizolontrilostan
ATC-H02Mineralokortykoidy
łac.hormonkorę nadnerczysodupotasunefronieZapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii
 |
Ten artykuł dotyczy hormonu o akronimie DOC. Zobacz też: inne znaczenia skrótu DOC. |
|
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
(8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-(2-hydroksyacetylo)-10,13-dimetylo-1,2,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodekahydrocyklopenta[a]fenantren-3-on
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
Desoxycortoni acetas
|
inne
|
dezoksykorton, 21-hydroksyprogesteron, DOC
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C21H30O3
|
Masa molowa
|
330,46 g/mol
|
Wygląd
|
beżowy proszek[1]
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
64-85-7 56-47-3 (octan)
|
PubChem
|
6166[2]
|
SMILES
|
CC12CCC3C(C1CCC2C(=O)CO)CCC4=CC(=O)CCC34C
|
|
InChI
|
InChI=1S/C21H30O3/c1-20-9-7-14(23)11-13(20)3-4-15-16-5-6-18(19(24)12-22)21(16,2)10-8-17(15)20/h11,15-18,22H,3-10,12H2,1-2H3/t15-,16-,17-,18+,20-,21-/m0/s1
|
Key=ZESRJSPZRDMNHY-YFWFAHHUSA-N
|
|
Właściwości
|
|
Rozpuszczalność w wodzie
|
59,5 mg/l (37 °C)[3]
|
|
Temperatura topnienia
|
139–141,5 °C[1][3]
|
logP
|
2,88
|
Kwasowość (pKa)
|
12,98
|
|
Niebezpieczeństwa
|
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich
|
|
Globalnie zharmonizowany system klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
|
Na podstawie podanej karty charakterystyki
|
|
|
Zwroty H
|
H351, H373
|
Zwroty P
|
P281
|
|
Europejskie oznakowanie substancji
|
oznakowanie ma znaczenie wyłącznie historyczne
|
Na podstawie podanej karty charakterystyki
|

|
Szkodliwy (Xn)
|
|
|
Zwroty R
|
R40, R48
|
Zwroty S
|
S22, S24/25
|
|
NFPA 704
|
Na podstawie podanego źródła[4]
|
|
|
|
Numer RTECS
|
HG0350000
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
H02 AA03
|
Deoksykortykosteron (łac. Desoxycortonum; daw. dezoksykortykosteron; DOC) – hormon produkowany przez korę nadnerczy, odpowiedzialny za zatrzymywanie w organizmie wody i sodu oraz wydalanie potasu (resorpcja w proksymalnych i dystalnych odcinkach kanalików krętych w nefronie)[5]. Jest powszechnie stosowany w lecznictwie.
Zobacz też |
Przypisy |
↑ ab Deoksykortykosteron (nr D6875) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck KGaA) na obszar Polski.
↑ Deoksykortykosteron (CID: 6166) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
↑ ab Deoksykortykosteron (ang.) w bazie ChemIDplus, United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-07-20].
↑ Deoksykortykosteron (ang.). [martwy link] The Chemical Database. The Department of Chemistry, University of Akron. [dostęp 2012-07-20].
↑ Claude A. Villee. Biologia. Wyd. III na podst. V wydania amerykańskiego. Warszawa: PWRiL 1970
Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.
Substancja lecznicza w klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATC) |
|
H02: Kortykosteroidy do stosowania wewnętrznego
|
|
H02A – Kortykosteroidy do stosowania wewnętrznego |
H02AA – Mineralokortykosteroidy |
- aldosteron
- fludrokortyzon
- dezoksykorton
|
|
H02AB – Glikokortykosteroidy |
betametazon
deksametazon
fluokortolon
metyloprednizolon
parametazon
prednizolon
prednizon
triamcynolon
hydrokortyzon
kortyzon
prednyliden
rymeksolon
deflazakort
kloprednol
meprednizon
kortywazol
|
|
|
H02B – Kortykosteroidy do stosowania wewnętrznego w połączeniach |
H02BX – Kortykosteroidy do stosowania wewnętrznego w połączeniach |
|
|
|
H02C – Leki przeciwnadnerczowe |
H02CA – Antyadrenokortykosteroidy |
|
|
|
|
|
cX4LgehFpps2yo,s Q0hdJbkcug9 BMIug1Iv2 p4cmtgZlMnRg5M52r2xa9xQg4BR9cejJWoX,N 4V7RHKC
Popular posts from this blog
Does it makes sense to buy a new cycle to learn riding?
Is there any use for defining additional entity types in a SOQL FROM clause?
Is this food a bread or a loaf?
Does the average primeness of natural numbers tend to zero?
If a centaur druid Wild Shapes into a Giant Elk, do their Charge features stack?
Prime joint compound before latex paint?
Is it wise to focus on putting odd beats on left when playing double bass drums?
Can the Produce Flame cantrip be used to grapple, or as an unarmed strike, in the right circumstances?
What do you call something that goes against the spirit of the law, but is legal when interpreting the law to the letter?
...
Word to describe a time interval
Are spiders unable to hurt humans, especially very small spiders?
What options are there, if any, to get information from an enemy's familiar?
How to make Illustrator type tool selection automatically adapt with text length
Lightning List Vew Search Not Returning Expected Results
Can we generate random numbers using irrational numbers like π and e?
Is it ok to offer lower paid work as a trial period before negotiating for a full-time job?
What aspect of planet earth must be changed to prevent the industrial revolution?
What does Linus Torvalds mean when he says that Git "never ever" tracks a file?
...
Why does Arabsat 6A need a Falcon Heavy to launch
Etiquette around loan refinance - decision is going to cost first broker a lot of money
What is the PIE reconstruction for word-initial alpha with rough breathing?
Is "remove commented out code" correct English?
Why do I get two different answers for this counting problem?
Blender 2.8 I can't see vertices, edges or faces in edit mode
Where does SFDX store details about scratch orgs?
1960's book about a plague that kills all white people
How can saying a song's name be a copyright violation?
UK: Is there precedent for the governments e-petition site changing the ...