Ichthyomyzon gagei Charakterystyka | Występowanie | Rozmnażanie | Przypisy | Linki zewnętrzne |...


Minogi


gatunekrybyrodzinyminogowatychamerykańskiegoSimona Henry'ego GageAmeryki Północnejlarwaglonamibakteriamijelitaskorupiakiptakilinia bocznaokowęgorzaotwór gębowyzębamiślepiceaparatu przyssawkowego°CpiaskowymżwirowymLuizjanaMissisipiAlabamaFlorydaGeorgiaOklahomaMissouriArkansaspopulacjęMissisipiWisconsinMinnesocieSaint CroixdopływTarłogonadyoocytówindeks gonadosomatycznypłodność





















































Ichthyomyzon gagei[1]

Hubbs & Trautman, 1937

Systematyka

Domena

eukarionty

Królestwo

zwierzęta

Typ

strunowce
Podtyp

kręgowce
Nadgromada

bezżuchwowce

Gromada

Petromyzontida

Rząd

minogokształtne

Rodzina

minogowate

Rodzaj

Ichthyomyzon

Gatunek

Ichthyomyzon gagei

Synonimy

  • Ichthymyzon gagei

Kategoria zagrożenia (CKGZ)[2]

Status iucn3.1 LC pl.svg
najmniejszej troski


Ichthyomyzon gagei – gatunek ryby z rodziny minogowatych (Petromyzontidae), nazwany na cześć amerykańskiego badacza minogów Simona Henry'ego Gage[3]. Jest słodkowodnym gatunkiem[4][5] znanym z Ameryki Północnej. Jako larwa żywi się zawieszonymi w toni organicznymi szczątkami, glonami i bakteriami. Jako osobnik dorosły nie pobiera pokarmu, a jedynie korzysta z zasobów zgromadzonych w poprzedniej fazie życia[5] (nie posiada jelita)[6]. Na larwy Ichthyomyzon gagei polują skorupiaki, ptaki oraz inne ryby.



Charakterystyka |


Długość ciała larw zależy od płci. Osobniki żeńskie są większe i mierzą 117–127 mm, zaś osobniki męskie 106–116 mm[7]. U form dorosłych długość ciała oscyluje w granicach 160–166 mm[8][9]. Grzbiet osobnika dorosłego jest szary do brązowego, rozjaśniający się stopniowo, aż do kremowego na bokach. Ogon i głowa są generalnie ciemniejsze, niż reszta ciała. Wyraźna linia boczna występuje w postaci czarnych plam lub jaśniejszych pierścieni, otoczonych ciemną obręczą. Osobniki dorosłe posiadają wyraźne oko[8].


Ciało jest walcowate, kształtem przypomina węgorza. Na jego końcu umieszczony jest otwór gębowy[10] ze zredukowanymi zębami[11]. Larwy, tzw. ślepice (ammocoetes), nie mają oczu ani aparatu przyssawkowego, zamiast tego występują u nich mięsiste wargi[12].


Największą aktywność Ichthyomyzon gagei wykazuje w ciągu dnia, gdy woda osiąga temperaturę w granicach 14–24 °C[8].



Występowanie |


Ichthyomyzon gagei spotyka się w rzekach i czystych strumieniach[13][14][15], czasem także w jeziorach[15], o podłożu piaskowym lub żwirowym[7][15][16]. Osobniki dorosłe preferują dość szybko płynącą wodę (30–50 cm/s), choć mogą występować także w odcinkach o wolniejszym nurcie, zdominowanych przez ślepice[7][16]. Zwierzęta te występują w grupach liczących około 30–40 osobników, na niewielkich głębokościach (do 1 m), zakopane w dennym mule[15].


Występuje głównie w stanach: Luizjana, Missisipi, Alabama, Floryda, Georgia, Oklahoma, Missouri i Arkansas[8]. Osobną, dysjunktywną populację zarejestrowano w górnym odcinku rzeki Missisipi, w Wisconsin i Minnesocie. Tam też, w rzece Saint Croix (dopływ Missisipi), po raz pierwszy znaleziono ten gatunek[17].



Rozmnażanie |


Tarło trwa od dwóch do czterech tygodni[8] i odbywa się wiosną[8][14] (zaobserwowano jedynie pojedyncze, późniejsze przypadki)[14], na dnie zbiornika wodnego, zazwyczaj gromadnie. Osobniki dorosłe drążą płytkie dołki w mule, do których samice składają 700–2500 jajeczek o średnicy nie większej niż 1 mm. Dwa do trzech tygodni później wylęgają się larwy[8][18]. 2 do 26 dni po tarle osobniki dorosłe umierają[11]. Ammocoetes potrzebują co najmniej 3 lat do osiągnięcia pełnej dojrzałości[13], ale już 80 milimetrowe osobniki mogą mieć w pełni rozwinięte gonady[19]. Młode migrują do czystych wód o średnim nurcie i piaszczystym lub żwirowym podłożu, gdzie ostatecznie dorastają[11][19].


W badaniach populacji z Alabamy liczba oocytów wahała się w przedziale 820–2485, a maksymalny indeks gonadosomatyczny wynosił 17,1% u samców i 26,3% u samic[20]. Zaobserwowano także, że płodność podlega wpływowi środowiska[21].



Przypisy |




  1. Ichthyomyzon gagei, w: Integrated Taxonomic Information System (ang.).


  2. Ichthyomyzon gagei. Czerwona księga gatunków zagrożonych (IUCN Red List of Threatened Species) (ang.).


  3. Pflieger, W. L.: The Fishes of Missouri. Revised Edition. Jefferson City: Missouri Department of Conservation, 1997, s. 372. (ang.)


  4. The behavior, ecology and growth of larval lampreys. W: Hardisty, W. M., Potter, I. C.: Biology of lampreys. T. 1. Nowy Jork: Academic Press, 1971, s. 85-125. (ang.)


  5. ab Bowen, S., Sutton, T.. Significance of Organic Detritus in the Diet of Larval Lampreys in the Great Lakes Basin. „Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences”. 1994 (51). s. 2380-2387 (ang.). 


  6. Hubbs, Carl L., Edwards, R. J., Garret, G. P.. An annotated checklist of freshwater fishes of Texas, with key to identification of species. „Texas Journal of Science, Supplement”. 43 (4), s. 1-56, 1991 (ang.). 


  7. abc Beamish, F. W. H., Thomas, E. J.. Metamorphosis of the southern brook lamprey, Ichthyomyzon gagei. „Copeia”. 1984 (2). s. 502-515 (ang.). 


  8. abcdefg Ross, S. T.: The Inland Fishes of Mississippi. Jackson: University Press of Missisipi, 2011. (ang.)


  9. Knapp, F. T.. Additional Reports of Lampreys from Texas. „Copeia”. 1951 (1). s. 87 (ang.). 


  10. Goldstein, R. M., Simon, T. P.: Toward a united definition of guild structure for feeding ecology of North American freshwater fishes. W: Assessing the sustainability and biological integrity of water resources using fish communities. Simon, T. P. (red.). Boca Raton, Floryda: CRC Press, 1999, s. 123-202. (ang.)


  11. abc Dendy, J. S., Scott, D. C.. Distribution, Life History, and Morphological Variations of the Southern Brook Lamprey, Ichthyomyzon gagei. „Copeia”. 1953 (3). s. 152-162 (ang.). 


  12. Mettee, M., O’Neil, P., Pierson, J.: Fishes of Alabama and the Mobile Basin. Birmingham, Alabama: Oxmoore House, 1996. (ang.)


  13. ab Rohde, F. C., J. Lanteigne-Courchene: Ichthyomyzon gagei (Hubbs and Trautman), Southern Brook Lamprey. W: D.S. Lee et al: Atlas of North American Freshwater Fishes. Raleigh: North Carolina Museum of Natural Sciences, 1980, s. 18. (ang.)


  14. abc Moshin, A. K. M., B. J. Gallaway. Seasonal abundance, distribution, food habitats and condition of the southern brook lamprey, Ichthyomyzon gagei Hubbs and Trautman, in an east Texas watershed. „The Southwestern Naturalist”. 22 (1), s. 107-114, 1977 (ang.). 


  15. abcd Nowa Encyklopedia Powszechna. Barbara Petrozolin-Skowrońska (red.). Warszawa: PWN, 1996.


  16. ab Beamish, F. W. H.. Biology of the southern brook lamprey, Ichthyomyzon gagei. „Environmental Biology of Fishes”. 7 (4), s. 305-320, 1982 (ang.). 


  17. Cochran, P.. The southern brook lamprey (Ichthyomyzon gagei) in the St. Croix River drainage of Wisconsin and Minnesota. „Copeia”. 1987 (2). s. 443-446 (ang.). 


  18. Beamish, F. W. H.. Environmental sex determination in southern brook lamprey, Ichthyomyzon gagei. „Canadian Journal of Fisheries and Aquatic Sciences”. 50, s. 1299-1307, 1993 (ang.). 


  19. ab Boschung, H. T., Jr., Mayden, R. L.: Fishes of Alabama. Waszyngton: Smithsonian Books, 2004, s. 736. (ang.)


  20. William, F., Beamish, F. W. H.. Biology of the southern brook lamprey, Ichthyomyzon gagei. „Environmental Biology of Fishes”. 7 (4), s. 302-320, 1982 (ang.). 


  21. Beamish, F. W. H., Ott, P. K., Roe, S. L.. Interpopulational variation in fecundity and egg size in southern brook lamprey, Ichthyomyzon gagei. „Copeia”. 1994 (3), s. 718-725, 1994 (ang.). 



Linki zewnętrzne |


  • Southern Brook Lamprey (ang.). North Amercia Native Fishes.



Popular posts from this blog

Paper upload error, “Upload failed: The top margin is 0.715 in on page 3, which is below the required...

Emraan Hashmi Filmografia | Linki zewnętrzne | Menu nawigacyjneGulshan GroverGulshan...

How can I write this formula?newline and italics added with leqWhy does widehat behave differently if I...